أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع عن الموافقة على الاستخدام الطارئ "للقاح الجديد المعتمد على البروتين المؤتلف" من شركة "سينوفارم سي إن بي جي".
ويأتي القرار عقب المراقبة والتقييم الصارم لبيانات الدراسة التي تم إجراؤها في دولة الإمارات.
وأكدت الوزارة أن هذا الاستخدام الطارئ للقاح يتوافق بشكل تام مع اللوائح والقوانين التي تسمح بمراجعة أسرع لإجراءات الترخيص.
وشملت الدراسة مشاركين تم تطعيمهم مسبقا بجرعتين من لقاح "سينوفارم سي إن بي جي" غير النشط ضد كوفيد-19 حيث سجل معدل الانقلاب المصلي نسبة تصل لـ 100% من الأجسام المضادة المحايدة وترافق ذلك مع معدلات سلامة عالية وانعدام الآثار الجانبية الخطيرة لدى جميع المشاركين.
وأوضحت الوزارة أن اللقاح أظهر قدرة مناعية ضد المتحورات الناشئة من فيروس 2 SARS-CoV- بنسبة أمان عالية تسمح بالإنتاج السريع وسهولة التخزين والتوزيع.
كما أظهرت الدراسة التي أجريت في دولة الإمارات استجابة مناعية ضد المتحورات الناشئة للفيروس لدى المتطوعين الذين تلقوا سابقاً جرعتين من لقاح سينوفارم سي إن بي جي غير النشط.
وكشفت الوزارة عن موافقتها على تصنيع اللقاح الجديد وتوزيعه من قبل شركة "حياة بيوتك"، وهي المشروع المشترك بين "سينوفارم سي إن بي جي" وشركة "جي 42" حيث سيتوفر اللقاح للعامة كجرعة معززة اعتبارا من بداية العام 2022.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}