قالت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا إنها تقوم بتقييم البيانات الخاصة بالجرعة المعززة للقاح "فايزر-بيونتيك" والتي سيتم إعطاؤها بعد ستة أشهر من الجرعة الثانية للأشخاص أكبر من 16 عامًا.
وذكرت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها تلقت طلبًا من صانعي الأدوية لإجراء تقييم سريع للبيانات، مشيرة إلى أن النتيجة ستظهر في غضون الأسابيع القليلة المقبلة.
وكانت شركة "موديرنا" الأمريكية قد طلبت أيضًا من وكالة الأدوية الأوروبية الموافقة على جرعة معززة من لقاح فيروس "كورونا" بجرعة 50 ميكروغرام.
وفي الأسبوع الماضي، قال المركزي الأوروبي للوقاية من الأمراض إنه لا توجد حاجة ملحة لمنح جرعات معززة من لقاحات "كوفيد-19" للأشخاص الحاصلين على التطعيم الكامل.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}