أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي "RDIF" و"بيورهيلث" و"أوروجلف" أن التجارب السريرية على لقاح كوفيد-19 الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري في دولة الإمارات قد وصلت إلى مرحلة المراقبة النهائية.
ويتم إجراء التجارب تحت إشراف وزارة الصحة ووقاية المجتمع وشركة أبوظبي للخدمات الصحية "صحة" ودائرة الصحة في أبوظبي.
وتم إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح لـ 1000 متطوع.
وتتضمن المرحلة المقبلة من التجارب مراقبة الاستجابة المناعية لدى المتطوعين على مدار 180 يوما.
وسيتم إصدار نتائج تجارب الإمارات بحلول شهر أبريل 2021 ودمجها مع نتائج الأبحاث الواعدة لتجارب عالمية أخرى.
وأظهرت النتائج المرحلية الأخيرة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، حسبما ورد في مجلة "ذا لانسيت" الطبية الرائدة عالمياً، فاعلية عالية بنسبة 91.6 %، إلى جانب استجابة مناعية قوية ونتائج آمنة.
يشار إلى أنه تم إجراء على بالغين أصحاء من جنسيات متعددة، بعمر 18 عاماً فما فوق، يعيشون في دولة الإمارات وليس لديهم تاريخ بالحصول على تطعيم كوفيد-19 أو الإصابة به، ولم يكونوا يعانون أي أمراض معدية أو أمراض تنفسية حادة.
وتم ترخيص اللقاح للاستخدام في روسيا في شهر أغسطس 2020، ليكون أول لقاح مرخص ضد كوفيد-19 من أصل 165 لقاحا يجري تطويرها في أنحاء العالم.
وبناء على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الروسية، والتي شملت أكثر من 22 ألف متطوع، وافقت وزارة الصحة ووقاية المجتمع على الاستخدام الطارئ للقاح الروسي في الدولة شهر يناير الماضي.
وكانت أول مرحلتين من التجارب السريرية على اللقاح، نُشرتا في مجلة "ذا لانسيت"، وقد سجلتا استجابة مناعية خلطية وخلوية مستقرة لدى المتطوعين.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}