شعار "الخليج للصناعات الدوائية - جلفار"
أعلن عبدالله البدر، الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة الكويتية، إصدار إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية قرارا بسحب مستحضرات من إنتاج شركة "جلفار" الإماراتية؛ وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة.
وقال البدر، حسبما أوردت وكالة الأنباء الكويتية، إن القرار جاء بناء على طلب من الشركة بالسحب الطوعي والتعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالإمارات وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة من حيث دراسات الثباتية.
وأضاف أن تلك الأدوية تشمل: "جلمنتين أقراص 375 مجم"، "جلمنتين فورت أقراص"، "شراب ميوكولايت"، "أقراص بوتالين 2 مجم"، "أقراص بوتالين 4 مجم"، "أقراص ليبيجارد 10 مجم"، "سكوبينال شراب"، "تحاميل Supraproct-S".
وكانت وزارة الصحة الكويتية أعلنت قبل أيام إصدار إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية قرارا بسحب وتعليق تسجيل مستحضر "بروفينال" شراب من إنتاج شركة "جلفار" الإماراتية.
وأوضحت أن هذا الإجراء جاء بناء على التعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدولة الإمارات العربية المتحدة بلد المنشأ للمستحضر؛ وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة لكمية المادة الفعالة ووجود ترسبات غير ذائبة أعلى جدار الزجاجة لا تذوب بالرج.
وحسب البيانات المتوفرة في "أرقام" استأنفت شركة الخليج للصناعات الدوائية "جلفار"، نشاطها في السعودية والكويت والبحرين في شهر يونيو 2020، بعد تجاوزها الحظر المؤقت الذي طال منتجاتها.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}