أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية أنها ستعقد اجتماعاً في التاسع والعشرين من ديسمبر للنظر في طلب "فايزر" و"بيونتك" بالترخيص للقاحهما لفيروس "كورونا".
وأعلنت "فايزر" و"بيونتك" الثلاثاء أنهما تقدمتا بطلب لهيئة تنظيم الأدوية الأوروبية للحصول على ترخيص لبدء التسويق للقاحهما لفيروس "كورونا" للاستخدام في حالة الطوارئ.
كما ذكرت أنها ستحدد موقفها بشأن لقاح "موديرنا" لفيروس "كورونا" في الثاني عشر من يناير.
ووفقاً للنتائج النهائية للتجارب، تبلغ فاعلية لقاح "موديرنا" 94%، و"فايزر" و"بيونتك" 95%.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}