تتوقع وكالة الأدوية الأوروبية تلقي أول طلب للحصول على موافقة تسويقية للقاح "كورونا" في غضون الأيام المقبلة.
وقالت الوكالة الأوروبية، خلال رسالة عبر البريد الإلكتروني لوكالة "رويترز"، إنها قد لا تكون قادرة على مزامنة عملية صنع القرار مع المنظمين الدوليين الآخرين.
وكانت وكالة الأدوية الأوروبية بدأت يوم السادس من أكتوبر الماضي بالفعل مراجعة لقاح "فايزر" و"بيونتيك" لتسريع عملية الموافقة على اللقاح دون انتظار انتهاء الدراسات.
ولم تحدد وكالة الأدوية الأوروبية اسم الشركة التي تتوقع أن تتقدم بطلب الحصول على موافقة استخدام اللقاح.
وأعلنت شركتا "فايزر" و"بيوتنيك" فاعلية لقاحهما بنسبة 95%، كما أن شركة "موديرنا" كشفت مؤخرًا عن فاعلية قوية للقاح الذي تطوره وكذلك شركة "أسترازينيكا".
لكن "فايزر" وشريكتها الألمانية "بيونتيك" هما الأكثر تقدمًا، حيث تقدمتا يوم العشرين من نوفمبر بطلب للحصول على موافقة الولايات المتحدة والمملكة المتحدة.
التعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}